策略盈

长安新媒体

用户登录

股票配资

股票配资

策略盈期货配资

查看

吉利德最新数据,乙肝韦立得(TAF)安全性优于韦瑞德(TDF)

2020-06-11/ 长安新媒体/ 查看: 214/ 评论: 10

摘要伊顿健康导读:吉利德近日在波士顿举行的第70届美国肝病研究协会(AASLD)年会上公布了抗病毒药物韦立得(通

伊顿健康导读:

吉利德近日在波士顿举行的第70届美国肝病研究协会(AASLD)年会上公布了抗病毒药物韦立得(通用名:富马酸丙酚替诺福韦片、TAF)的最新实验数据。结果表明:在慢性乙型肝炎(HBV)感染者中,韦立得与韦瑞德(通用名:富马酸替诺福韦酯、TDF)相比具有改善的安全性。

韦立得(TAF)是一种新型替诺福韦靶向前体药物,研究显示其类似于韦瑞德(TDF)的抗病毒功效,但剂量仅为后者的十分之一。

临床实验数据显示,韦立得(TAF)与韦瑞德(TDF)相比,韦立得(TAF)具有更大的血浆稳定性,能够更有效地将替诺福韦传递给肝细胞,因此能以更小的剂量给药,从而减少血循环替诺福韦的含量。而且经过临床实验显示,与韦瑞德(TDF)相比,韦立得(TAF)可提高肾脏和骨骼实验室安全参数。

吉利德公布新临床数据,韦立得(TAF)安全性优于韦瑞德(TDF)

在美国肝病研究协会上公布的多项研究数据显示:韦立得(TAF)在慢性乙肝感染者、肝肾损害的高危乙肝患者中具有持续的病毒学抑制(HBV DNA<20 IU/mL)、骨骼和肾脏标志物也有所改善。

韦立得(TAF)临床实验

实验1

在一项评估慢性乙肝病毒抑制患者的III期研究的分析中,243例先前接受韦瑞德(TDF)治疗中位时间为4年的患者转向韦立得(TAF)治疗48周。

不论受试者先前接受韦瑞德(TDF)治疗的持续时间是大于还是小于等于4年,从韦瑞德(TDF)转向韦立得(TAF)治疗后,受试者的骨骼和肾脏标志物均得到有效改善。

实验2

在一项开放标签II期研究中,93例伴有中重度肾功能损害的乙肝患者以及那些接受慢性血液透析(HD)治疗终末期肾病(ESRD)的乙肝患者,这些患者接受韦瑞德(TDF)或其他抗病毒药物治疗至少48周并已实现病毒学抑制,将这些受试者转为接受长达96周的韦立得(TAF)治疗。

实验结果

在第24周,所有终末期肾病(ESRD)患者和97%中重度肾损害患者达到了维持病毒载量抑制的主要终点。在肾损害乙肝患者中,从韦瑞德(TDF)转为韦立得(TAF)治疗的受试者中,大多数受试者的骨转换标志物中髋和脊柱骨密度增加、肾小管标志物减少、肾小球滤过率(eGFRCG)增加

实验3

在一项II期开放标签研究中,31例中重度肝损害(Child Turcotte-Pugh B或C级)的乙肝病毒抑制患者被转为韦立得(TAF)治疗24周,也获得了类似实验2的结果。

医学界推荐的3种乙肝药物优缺点:

《2018年美国肝病学会慢性乙型肝炎预防诊断及治疗》中,推荐恩替卡韦(ETV)、富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)、富马酸丙酚替诺福韦(TAF)为治疗乙肝的佳选药物。

温馨提示:

韦立得(TAF)已经于2018年11月在中国获批,用于治疗成人和青少年(12岁以上,体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎。韦立得(TAF)也是中国市场十年来首款获批治疗乙肝的新型口服方案,虽不能完全治愈乙肝,但是其功效有了大大的提升,能够很好的控制乙肝病毒量。


鲜花

握手

雷人

路过

鸡蛋
收藏 分享 邀请
上一篇:暂无

最新评论

返回顶部
巴中期货配资大牛时代成都申穆股票期货配资36概念股兰太实业股票来宾市股票杠杆硫概念股北京股票配资丹江首信大立科技股票大牛时代平台